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Os seguintes questionários estão disponíveis:
- Pesquisa de satisfação dos usuários da Central de Atendimento da Anvisa
- CBPF BIOLÓGICOS
- CUMPRIMENTO EXIGÊNCIA
- Identificação de problemas no estoque regulatório
- Guia n° 16, Versão 1 - Determinação de Prazos de Validade de Alimentos
- GUIA nº 23, versão 1 - Comprovação da segurança de alimentos e ingredientes.
- Notificação de Evento Adverso e Queixa Técnica (COVID-19) - RDC 356/2020 e RDC 379/2020
- Guia nº 34, versão 1 - Triagem clínica e epidemiológica de candidatos a doação de sangue
- Formulário para levantamento de dados de farmácias sobre Kits COVID-19
- Consulta Interna sobre a revisão da Portaria nº 1.741/2018
- Guias nº 35 e nº 36, versões 1 - Guia de Inspeção em Boas Práticas Clínicas
- Guia nº 37, versão 1 - Especificações de Ingredientes Alimentares
- Guia nº 38, versão 1 - Princípios e práticas de cibersegurança em dispositivos médicos
- EDITAL DE CHAMAMENTO Nº 13/2020 relacionado ao novo marco regulatório em Farmacovigilância dos Detentores de Registro de Medicamento de uso humano
- Minuta do Guia sobre Submissão de registro de medicamento sintético e semissintético pela via de desenvolvimento abreviado
- Minuta do Guia sobre Submissão de registro de medicamento sintético e semissintético pela via de desenvolvimento completo
- Consulta Dirigida à sociedade - Agenda Regulatória 2021-2023
- Consulta Dirigida ao SNVS - Agenda Regulatória 2021-2023
- Guia nº 41, versão 1 - Procedimentos de Limpeza e Desinfecção de Aeronaves
- Guia nº 42, Versão 1 - Guia sobre os requisitos mínimos para submissão de solicitação de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas Covid-19
- Consulta Interna sobre a revisão da Orientação de Serviço nº 56/2018
- Guia de procedimentos para pedidos de inclusão e extensão de uso de aditivos alimentares e coadjuvantes de tecnologia de fabricação na legislação brasileira
Favor entrar em contato com Anvisa ( ) para mais detalhes.